介入延長管在俄羅斯注冊醫療器械需要提交一系列詳細的資料，以產品的安全性、有效性和符合俄羅斯相關法規的要求。以下是一些主要需要的資料：

1. 醫療器械注冊申請表：這是申請過程的起點，需要填寫產品的基本信息、制造商信息以及申請類型等。

2. 技術文件：包括產品的設計和性能描述、制造過程、材料信息、質量管理體系文件等。這些文件應詳細闡述產品的技術特性和制造過程，以證明其符合俄羅斯的技術標準和質量要求。

3. 質量管理體系證明：制造商需要提供符合ISO 13485標準的質量管理體系認證證書，以證明其具備產品質量和安全性的能力。

4. 符合性聲明：制造商需提交符合俄羅斯相關法規和技術標準的聲明，證明產品符合所有必要的規定。

5. 企業資質證明：包括企業法人營業執照、組織代碼證等，以證明企業的合法經營資格。

6. 臨床試驗數據：對于需要進行臨床試驗的醫療器械，應提供在俄羅斯境內或國際公認的臨床試驗進行的相關試驗數據。

7. 產品樣本和標簽：提供產品的實物樣本以及產品標簽和說明書的樣本，產品標識和說明符合俄羅斯的規定。

8. 代理委托書：如果制造商委托了代理進行注冊申請，需要提供代理委托書及代理的資質證明。

此外，根據產品的特性和分類，可能還需要提供其他特定的資料，如毒理性和生物相容性報告、產品使用手冊等。

請注意，這些資料需要按照俄羅斯衛生和社會發展部的規定進行準備和提交。由于俄羅斯的醫療器械注冊要求可能會隨時間變化，建議在開始申請前，與俄羅斯的醫療器械注冊或咨詢進行詳細溝通，以準備資料的準確性和完整性。同時，還需要所有提交的資料均為俄文版本，并符合俄羅斯的格式和規定。