手術閉合夾在俄羅斯注冊的步驟大致如下：

首先步：確定產品分類和注冊類別

首先，你需要確定手術閉合夾的分類和注冊類別。這將影響后續的注冊流程和要求[2]。

第二步：準備相關文件和資料

你需要準備一系列的相關文件和資料，包括但不限于技術文件、質量管理體系文件、產品標簽和說明書等[2]。

第三步：提交申請

將準備好的文件提交給俄羅斯聯邦監管部門，通常是俄羅斯衛生部或俄羅斯醫療器械監管局[2]。

第四步：文件審查和評估

監管部門會對提交的申請文件進行審查和評估，包括產品的質量、安全性、有效性等方面[2]。

第五步：實地檢查

監管部門可能會對生產廠家進行實地檢查，以生產過程符合相關標準和規定[2]。

第六步：注冊批準

如果申請通過審查和評估，并且實地檢查（如果有）也通過了，監管部門將發放醫療器械注冊證書[2]。

第七步：更新和續簽

注冊證書在有效期內需要定期更新和續簽，以產品持續合法在俄羅斯市場上銷售和使用[2]。

以上就是手術閉合夾在俄羅斯注冊的基本步驟。需要注意的是，這只是一般的流程，具體的步驟可能會因為產品特性和注冊類別而有所不同。因此，較好是在實際操作前，先咨詢的注冊代理或者直接聯系俄羅斯聯邦衛生監督局獲取較準確和較新的信息[2]。