在歐洲注冊醫療器械，特別是放射治療設備，需要遵循嚴格的法規和程序。根據較新的信息，以下是通常需要提交的資料和步驟：

確定醫療器械分類

首先，你需要確定你的放射治療設備屬于歐洲醫療器械監管ver2017/745（medical device regulation，mdr）中的哪個類別。醫療器械根據風險等級劃分為i類、iia類、iib類和iii類[2]。

準備技術文件

根據產品的分類，準備相應的技術文件，包括技術規范、設計和制造要求、性能測試結果、材料清單、臨床數據（如果適用）等。這些文件是CE認證的重要組成部分[2]。

合規性

你的放射治療設備符合歐洲醫療器械監管的所有相關要求，包括安全性、性能、質量管理體系等[2]。

建議授權代表（如適用）

如果你的公司不在歐洲境內，你可能需要建議一個在歐洲境內的授權代表，作為與歐洲醫療器械監管之間的聯系人[2]。

選擇認證

選擇經過歐洲認可的認證進行CE認證的評估和審核。認證將對你的技術文件進行評估，并可能進行現場審核[2]。

進行審核

認證將對你的技術文件進行審核，并可能進行現場審核，以確認你的產品符合歐洲醫療器械監管的要求[2]。

獲得CE認證

如果你的產品通過審核并符合歐洲醫療器械監管的要求，認證將頒發CE認證，允許你在歐洲市場上銷售你的放射治療設備[2]。

請注意，以上步驟是基于目前可用的信息，但具體要求可能會因產品類型和特定情況而異。建議咨詢的醫療器械注冊顧問或直接聯系相關的歐洲監管以獲取更準確和詳細的信息。