在墨西哥，黃疸儀作為醫療器械的注冊通常需要進行臨床試驗，以證明產品的安全性和有效性。以下是一些基本要求：

1. 試驗目的：臨床試驗的主要目的是評估產品在正常使用情況下的安全性和有效性[2]。

2. 試驗設計：臨床試驗應采用適當的統計學方法和試驗設計，以結果的可靠性和有效性[2]。

3. 倫理考慮：臨床試驗應遵循倫理原則，尊重受試者的權益和福祉[2]。

4. 試驗監督：臨床試驗應由合格的醫生或研究人員進行監督，以試驗的準確性和可靠性[2]。

5. 數據收集和分析：臨床試驗應收集足夠的數據并進行統計分析，以評估產品的安全性和有效性[2]。

6. 結果報告：臨床試驗的結果應撰寫成報告，并提交給墨西哥聯邦衛生風險保護委員會（COFEPRIS）進行審查[2]。

請注意，這些要求可能會根據產品類型、申請和相關法規的變化而有所不同。因此，建議在申請前與人士進行咨詢和評估，以符合相關法規和要求[2]。