在俄羅斯，負責醫療器械注冊審批的機構是俄羅斯聯邦醫療和社會發展監察署（Росздравнадзор，Roszdravnadzor）。Roszdravnadzor是俄羅斯聯邦衛生保健和社會發展部的一個分支，主要負責監管和審批醫療器械、藥品和其他醫療產品的注冊、質量控制和市場準入。

如果計劃在俄羅斯注冊植入式心臟醫療器械，需要與Roszdravnadzor聯系，并按照其規定的程序和要求提交注冊申請。這個機構會對提交的文件和信息進行審查，確保植入式心臟醫療器械符合俄羅斯的法規和質量標準，以保障患者的安全和產品的有效性。

請注意，醫療器械注冊的程序可能隨時間和法規的變化而有所調整，因此建議在開始注冊之前，應該與Roszdravnadzor或的醫療器械注冊咨詢公司聯系，獲取新的注冊要求和詳細指導。

       國瑞中安醫療科技有限公司作為一家綜合性CRO技術服務商，我們的主要服務項目包括：國內外臨床試驗研究、法規注冊咨詢（如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等）、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規培訓、當地授權代表（歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代）等，為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。